兔尿素氮（BUN）ELISA试剂盒生产厂宵�/h1>

起批量（监�/span>（�/th>	价格
>1	� 4300

• 供货总量500监�/li>
• � � �?/span>上海 上海市区
• 联系人：吴经琅�/strong>女士(销售人�?

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供应商信�?/p>

上海恒远生物科技有限公司

主营产品９�/span>
培养培�/a>人ELISA试剂监�/a>小鼠ELISA试剂监�/a>

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兔尿素氮（BUN）ELISA试剂盒生产厂家的详细描述９�/h5>

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联系电话�?8221656311

了解更多９�/span>

了解更多BIM试剂盒：

l 本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织、细胞上清及相关液体样本�?/span>兔尿素氮＇�/span>BUN）的含量、�/span>

l 有效期：6个月

l 保存条件９�/span>2-8ℂ�/span>

l 本试剂盒仅供体外研究使用，不用于临床诊断

实验原理

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验＇�/span>ELISA）、�/span>往预先匄�/span>�?/span>兔尿素氮＇�/span>BUN）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品�?/span>HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中皃�/span>兔尿素氮＇�/span>BUN）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度、�/span>

样本处理及要汁�/span>

1.血渄�/span>：全血标本请于室温放置2小时戕�/span>4ℂ�/span>过夜后于1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20ℂ�/span>戕�/span>-80ℂ�/span>保存，但应避免反复冻融、�/span>
2.血浅�/span>：可�?/span>EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000g离心20分钟，或将标本放亍�/span>-20ℂ�span style="font-family:宋体;">戕�/span>-80ℂ�/span>保存，但应避免反复冻融、�/span>

3.组织匀浅�/span>：用预冷皃�/span>PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积皃�/span>PBS（一般按1:9的重量体积比，比妁�/span>1g的组织样品对库�/span>9mL皃�/span>PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。最后将匀浆液亍�/span>5000×g离心5~10分钟，取上清检测、�/span>

4.细胞培养物上清或其它生物标本９�/span>1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20ℂ�/span>戕�/span>-80ℂ�/span>保存，但应避免反复冻融、�/span>
注：标本溶血会影响最后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测、�/span>

标本处理

1.本公司只对试剂盒本身负责，不对因使用该试剂盒所造成的样本消耗负责，请使用者使用前充分考虑到样本的可能使用量，预留充足的样本、�/span>

2.实验前应预测标本含量，如果标本浓度过高，应对标本进行稀释，使稀释后的标本符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。标本使�?/span>0.01mol/L皃�/span>PBS稀釉�/span>(PH=7.0-7.2)、�/span>

3.若所检样本不包含在说明书所列样本之中，建议进行预实验验证其有效性，并注意留存样本、�/span>

4.使用化学裂解液制备的组织匀浆或细胞提取液可能会由于某些化学物质的引入导至�/span>ELISA实验结果偏差、�/span>

5.若样本为细胞培养上清，因该类样本干扰因素较多，如：细胞状态、细胞数量、采样时间等，所以可能存在检测不出的情况、�/span>

6.某些天然蛋白或重组蛋白，包括原核及真核重组蛋白，可能因为与本产品所使用的检测抗体及捕获抗体不匹配，而不被检测出、�/span>

7.建议使用新鲜样本，保存时间过长可能会存在蛋白降解或变性导致实验结果偏差、�/span>

需要而未提供的试剂和器材

1. 酶标仪（450nm（�/span>

2. 高精度加样器及枪头：0.5-10uL�?/span>2-20uL�?/span>20-200uL�?/span>200-1000uL

3. 37ℂ�span style="font-family:宋体;">恒温箰�/span>

4. 蒸馏水或去离子水

试剂盒组戏�/span>

名称	96孔配�?/span>	48孔配�?/span>	备注
微孔酶标松�/span>	8孓�span style="font-family:'Times New Roman';">×12杠�/span>	8孓�span style="font-family:'Times New Roman';">×6杠�/span>	旟�/span>
标准�?/span>	0.3mL*6箠�/span>	0.3mL*6箠�/span>	旟�/span>
样本稀释液	6mL	3mL	旟�/span>
检测抗佒�span style="font-family:'Times New Roman';">-HRP	10mL	5mL	旟�/span>
20×洗涤缓冲涱�/span>	25mL	15mL	按说明书进行稀釉�/span>
底物A	6mL	3mL	旟�/span>
底物B	6mL	3mL	旟�/span>
终止涱�/span>	6mL	3mL	旟�/span>
封板膛�/span>	2弟�/span>	2弟�/span>	旟�/span>
说明�?/span>	1仼�/span>	1仼�/span>	旟�/span>
自封袊�/span>	1�?/span>	1�?/span>	旟�/span>

夆�/span>�?/span>９�/span>

1.标准品浓度依次为９�/span>24�?/span>12�?/span>6�?/span>3�?/span>1.5�?/span>0mmol/L

2.经过大量正常标本检验，标本的正常浓度值均在试剂盒提供的检测范围内，实验过程中直接叕�/span>50μL样本上样即可。当有部分样本值超过最大标准品浓度时，可用样本稀释液将标本进行适当稀释后再进行实验、�/span>

注意事项

1. 严格按照规定的时间和温度进行温育以保证准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温20-25ℂ�span style="font-family:宋体;">。使用后立即冷藏保存试剂、�/span>

2. 洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉、�/span>

3. 消除板底残留的液体和手指印，否则影响OD值、�/span>

4. 底物显色液应呈无色或很浅的颜色，已经变蓝的底物液不能使用、�/span>

5. 避免试剂和标本的交叉污染以免造成错误结果、�/span>

6. 在储存和温育时避免强光直接照射、�/span>

7. 平衡至室温后再打开密封袋以防水滴凝聚在冷板条上、�/span>

8. 任何反应试剂不能接触漂白溶剂或漂白溶剂所散发的强烈气体。任何漂白成分都会破坏试剂盒中反应试剂的生物活性、�/span>

9. 不能使用过期产品、�/span>

10. 如果可能传播疾病，所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装�?/span>、�/span>

试剂准备

试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡后方可使用、�/span>

20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1９�/span>20稀释，卲�/span>1仼�/span>20×洗涤缓冲液加温馨提示９�/span>

以上是关亍�b>兔尿素氮（BUN）ELISA试剂盒生产厂宵�/b>的详细介绍，产品田�b>上海恒远生物科技有限公司为您提供，如果您寸�b>上海恒远生物科技有限公司产品信息感兴趣可�?a class="checkContactWay" href="">联系供应啅�/a>，您也可以查看更多相关的产品�?/p>